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Joshua wächst als jüngstes dreier Kinder alleine bei seiner Mutter als "Einzelkind" auf, nachdem seine Geschwister bereits viel älter sind und nicht mehr zu Hause wohnen. Seine Mutter gibt mit ihrem Blog einen, wie sie sagt, kleinen Einblick in ein sehr zufriedenes und glückliches Leben, das gleichzeitig völlig normal und völlig chaotisch verläuft. Joshua kam mit einem extra (Glücks-) Chromosom auf die Welt: Joshua hat eine Trisomie 21.

In einen Bus steigen, einkaufen gehen, bei schönem Wetter spazieren gehen, sich mit Fremden und Bekannten unterhalten - Dinge, die für den gesunden Menschen kein Problem darstellen. Was ist jedoch, wenn der Busfahrer besoffen sein könnte, ein Flugzeug in das Einkaufszentrum krachen könnte, die Sommersonne ein Feuerinferno entfachen könnte und jeder Mensch Mordgedanken gegen dich hegen könnte? Alles Unsinn? Für "Wölfchen" sind solche Gedanken ganz normaler Alltag.

Sie kommt sich oft vor, als sei sie von einem anderen Stern. Sie kämpft mit Dauermüdigkeit. Und einigen anderen Baustellen. Sie studiert und ist bekennende Christin. Und sie findet das ganze Leben oft ziemlich herausfordernd, aber auch lebenswert. In ihrem Blog "Gedankenkarrussel" erzählt eine junge Frau von ihrem Alltag, der einerseits einige Probleme birgt, die für Asperger typisch sind - aber andererseits auch wieder zeigt, dass jeder Mensch mit Asperger anders ist und es nicht "den Autisten" gibt.

Sally wurde im November 1992 - drei Monate zu früh - im Ruhrgebiet geboren. Durch ihre Frühgeburt und dem daraus resultierenden Sauerstoffmangel trug sie eine frühkindliche Hirnschädigung davon. Deren Folgen, eine spastische Diplegie, visuelle und auditive Wahrnehmungsstörungen sowie eine spastische Blase, begleiten sie noch heute. Zurzeit ist sie Auszubildende zur Kauffrau im Gesundheitswesen und bloggt in ihrem Gedankenbuch über dies, das und jenes.

Tine ist 18 Jahre alt und macht derzeit ein Freiwilliges Soziales Jahr in einer Schule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung. Als typischer ADHS-Chaot mit eigener Wohnung, Kater und dem Verdacht auf Asperger-Autismus ist ihr Leben nicht immer einfach. Aber auch in ihrer Familie gibt es viele Probleme: Ihre Eltern sind mit der behinderten Schwester überfordert und ihre Mutter hat den erblichen Gendefekt der Myothonen Dystrophie ebenfalls. In ihrem Blog zeigt uns Tine ihre Welt. Mit allen Überraschungen, die es dort gibt.

Paterfelis ist Ehemann, Katzenpapa, Angestellter im öffentlichen Dienst - und Soziophobiker. Er erzählt nicht ohne Selbstironie aus seinem Leben, lässt an Erinnerungen an seine Kindheit und Jugend teilhaben und macht sich Gedanken über die Alltäglichkeiten seiner Welt. Dies geschieht nicht immer, aber doch hin und wieder auch aus dem speziellen Blick eines Menschen, der Angst vor Menschen hat. Im April 2013 machte er seine Erkrankung öffentlich.

Versuchen als junger Mann ein ganz normales Leben zu leben, einen Platz in der Welt zu finden, Spaß zu haben und sich nicht unterkriegen zu lassen. Trotz Rollstuhl, trotz Einschränkungen, trotz dem eigenen inneren Schweinehund. Aber auch nachzudenken, zu philosophieren und, ganz wichtig, viel, viel zu Musik hören. Darum geht es in diesem Blog.

Jule wird im Alter von 15 Jahren auf dem Schulweg von einem Auto angefahren und sitzt seitdem im Rollstuhl. Eltern und Freunde sind mit der Situation völlig überfordert, wenden sich ab. Auf Rat ihrer Psychologin beginnt sie vom Krankenbett aus, ein Online-Tagebuch zu schreiben. Jule schöpft neuen Mut, baut sich einen neuen Freundeskreis auf, beginnt Paratriathlon und findet nach und nach in ein alltägliches Leben zurück. Fünf Jahre später wählen über 65.000 Leser ihr Blog zum "Best German Blog 2012" bei den Deutschen Welle Blog Awards. Kurz darauf zeichnet die "Aktion Mensch" Jule als "Mutmacher 2012" aus.

Zu wenig Sauerstoff und eine viel zu frühe Geburt stellten die Weichen für ein, wie sie sagt, herausforderndes, ungewöhnliches und anstrengendes Leben auf einer holprigen, wellenartigen, manchmal auch sehr ruhigen Bahn, auf der sie sich manches Mal noch selbst im Weg sitzt. Ihr größter Wunsch? Mit allem, was gewesen ist, Frieden zu schließen und das Leben in vollen Zügen zu genießen. In dem "Leben einer völlig verrückten Rollstuhlfahrerin" erzählt die Autorin aus ihrem Alltag und lädt dazu ein, Gedanken zu teilen und Miss "Born to roll" auf ihrem Weg ein Stückchen oder länger zu begleiten.

Alex und Georg lernen sich 2006 bei einer beruflichen Reha kennen und werden wenig später ein Paar. Während Alex' Erkrankung ihr einen weitgehend normalen Alltag erlaubt, verschlechtert sich Georgs Krankheitsbild kontinuierlich. Seit 2010 ist Georg in der Pflegestufe III. Entgegen aller "guten" Ratschläge heiraten Alex und Georg 2008. Sie haben sich dafür entschieden, dass Alex Georgs Pflege allein übernimmt. Zu zweit schreiben sie ein Blog über ihre Ehe, ihr alltägliches Leben und ihr gemeinsames Hobby: das Schreiben.